Teo Slodnjak se bori z Duchennovo mišično distrofijo, eno najtežjih in najbolj krutih redkih genetskih bolezni. Gre za neozdravljivo genetsko bolezen, ki otrokom postopoma uničuje mišice po vsem telesu, jim odvzame sposobnost hoje, samostojnost, na koncu pa prizadene tudi srce in pljuča. Bolezen žal vodi tudi v mnogo prezgodnjo smrt.

Posebej pomembno je, da Teo gensko zdravljenje prejme čim prej. Duchennova mišična distrofija namreč po 8. letu starosti pogosto začne hitreje napredovati, gensko zdravilo Elevidys pa lahko otroci prejmejo le, dokler še hodijo. Teo je že opravil vse potrebne preiskave v ZDA in zdravniki so potrdili, da lahko prejme zdravljenje, vendar časa ni veliko.

Mali borec Teo je 5. junija praznoval svoj 8. rojstni dan. Medtem, ko si večina otrok za rojstni dan želi igrače, izlete ali torto, si Teo najbolj od vsega želi možnost, da bi lahko tudi v prihodnosti hodil, tekel, se igral in ostal skupaj s svojo družino. Zato njegova starša skupaj z Društvom Viljem Julijan še naprej prosita ljudi, da mu podarijo donacijo za njegovo zdravljenje z genskim zdravilom v ZDA. Za zdravljenje potrebuje 2,5 milijona evrov, do danes pa je bilo zanj zbranih že skoraj 940.000 evrov.

                     Foto: Osebni Arhiv

»Danes je za našega Tea zelo poseben dan, dopolnil je osem let. Ko gledaš svojega otroka, kako piha svečke na torti in se veseli svojega rojstnega dne, si želiš samo to, da bi bil zdrav in srečen. Midva pa ob vsem veselju nosiva tudi veliko skrb, saj veva, kako kruta bolezen mu grozi in kako pomemben je vsak dan. Zato si za njegov rojstni dan želiva samo eno – da bi lahko prejel gensko zdravljenje, ki mu daje upanje za boljšo prihodnost,« pravita njegova starša Dragica in David iz okolice Ptuja, ki sta za vsak dar zelo hvaležna.

V zadnjih mesecih je Slovenija za Tea pokazala izjemno srčnost. Z donacijami številnih posameznikov, podjetij, društev in organizacij se je zanj zbralo že skoraj 940.000 evrov. Kljub temu pa je do cilja še dolga pot, saj za zdravljenje manjka še približno 1,62 milijona evrov, so navedli v društvu. Opozorili so, da je čas ključnega pomena, saj lahko Teo gensko zdravljenje prejme le, dokler še hodi. Prispevke za Tea bodo zbirali tudi v nedeljo, 14. junija na Veveričkem festivalu v Lenartu. 

Kako lahko darujete:

Za Tea lahko prispevate donacijo z SMS sporočilom TEO10 ali TEO5 na 1919 ali z nakazilom na TRR Društva Viljem Julijan SI56 0400 0028 1688 717, sklic SI00 777222 in namen »Za Tea«.